Trung tâm y tế huyện Bình Liêu
Sức Khỏe Của Cộng Đồng Là Trách Nhiệm Của Chúng Tôi
23:28 ICT Chủ nhật, 20/09/2020
Hotline
5 Nhiệm vụ trọng tâm

Thống kê truy cập

Đang truy cậpĐang truy cập : 5


Hôm nayHôm nay : 1042

Tháng hiện tạiTháng hiện tại : 60123

Tổng lượt truy cậpTổng lượt truy cập : 1055608

Thăm dò ý kiến

Bạn đánh giá website như thế nào?

Tốt

Bình thường

Chưa tốt

ĐƯỜNG DÂY NÓNG

Bộ Y tế đã đưa vào hoạt động đường dây nóng phòng dịch do virus corona gây ra với số máy là: 19003228.

Đường dây nóng hoạt động 24/7 để tiếp nhận mọi thông tin liên quan đến công tác phòng chống dịch.

Lưu ngay và gọi khi có thông tin liên quan tới dịch!

Trang nhất » Tin Tức » Tin Tức

Trung Tâm Y tế huyện Bình Liêu phối hợp Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh thực hiện sàng lọc sơ sinh cho trẻ sau sinh

Thứ hai - 29/06/2020 09:27
Trung Tâm Y tế huyện Bình Liêu phối hợp Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh thực hiện sàng lọc sơ sinh cho trẻ sau sinh

Trung Tâm Y tế huyện Bình Liêu phối hợp Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh thực hiện sàng lọc sơ sinh cho trẻ sau sinh

Hiện nay, Trên thế giới mỗi năm có tới 8 triệu trẻ bị mắc dị tật bẩm sinh. Vì vậy Các chương trình sàng lọc sơ sinh ra đời nhằm mục đích phát hiện sớm các rối loạn chuyển hóa ở trẻ, giúp phòng ngừa các biến chứng nguy hiểm và mang lại cho trẻ cuộc sống bình thường, khỏe mạnh. Hiện tại Trung Tâm Y tế huyện Bình Liêu phối hợp Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh thực hiện sàng lọc sơ sinh cho trẻ sau sinh, kết quả trả về trong từ 5-7 ngày sau khi làm dịch vụ.
Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là xét nghiệm giúp phát hiện sớm các bệnh rối loạn bẩm sinh liên quan đến nội tiết - chuyển hóa- di truyền thường gặp và có thể điều trị được ở trẻ sơ sinh. Xét nghiệm được thực hiện ngay trong những ngày đầu đời của bé.

          Sàng lọc sơ sinh được thực hiện từ 48h-72h (2-3 ngày) sau sinh, nhân viên y tế sẽ lấy vài giọt máu ở gót chân của bé rồi thấm lên giấy thấm để tiến hành các xét nghiệm sàng lọc.

 

Việc sàng lọc sơ sinh có ý nghĩa quan trong nhằm phát hiện sớm các bệnh rối loạn nội tiết - chuyển hóa -di truyền, điều trị sớm tránh biến chứng, giảm tỷ lệ trẻ bị tử vong và dị tật trong cộng đồng, nâng cao chất lượng dân số. Trung tâm Y tế huyện Bình Liêu phối hợp bệnh viện Sản nhi Quảng Ninh thực hiện cung cấp dịch vụ xét nghiệm 7 bệnh cơ bản giúp sàng lọc sớm các bệnh lý phổ biến ở trẻ sơ sinh sau:

            + Thiếu men G6PD (G6PD): Enzyme G6PD (men G6PD) giúp bảo vệ tế bào màng hồng cầu trước những tác nhân oxy hoá. Người bị bệnh thiếu men G6PD có hồng cầu kém ổn định và dễ bị tổn thương bởi các tác nhân oxy hoá mà cơ thể hấp thụ được từ thức ăn, thuốc… gây ra tình trạng tán huyết, kéo theo vàng da bệnh lý. Trong trường hợp bé mắc bệnh thiếu men G6PD thể nặng, bé có thể bị tổn thương não hoặc chậm phát triển.
            + Suy giáp bẩm sinh (CH): Bệnh gây ra bởi tuyến giáp của bé không thể tự sản xuất hoặc sản xuất được rất ít hormon tuyến giáp. Hormon tuyến giáp cần cho sự phát triển của não bộ và cơ thể suốt đời. Trong giai đoạn sơ sinh và trẻ nhỏ, hormon tuyến giáp có vai trò đặc biệt quan trọng. Nếu mắc bệnh suy tuyến giáp bẩm sinh và không được điều trị kịp thời, bé sẽ chậm phát triển cả thể chất và tinh thần.
          + Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH): CAH là một bệnh di truyền đơn gen lặn, gây hậu quả thiếu hụt enzym của quá trình tổng hợp hormon tuyến thượng thận đưa đến hình ảnh lâm sàng là cơn suy thượng thận cấp, rối loạn phát triển sinh dục, cao huyết áp....Đây là một bệnh có thể điều trị được nhưng cần được chẩn đoán sớm và điều trị sớm để tránh được tử vong cho trẻ và giúp trẻ phát triển bình thường.
          + Phenylketonuria (PKU): Bệnh phenylketonuria là bệnh rối loạn chuyển hoá Axit amin Phenyl ketonuria trong cơ thể. Nếu bệnh không được phát hiện sớm và điều trị kịp thời, bé sẽ chậm phát triển thể chất, trí tuệ, thậm chí có thể từ vong.
          + Galactosemia (GAL):          GAL là bệnh mà cơ thể không có khả năng hấp thu được đường galactose, gây ra tình trạng dư thừa galactose trong máu, rất có hại cho sức khỏe. Trẻ sơ sinh khi mắc phải bệnh GAL, uống sữa sẽ làm tích tụ galactose, không những gây hại cho gan, thận, não bộ...mà còn có thể gây tử vong, nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời.
          + Bệnh thiếu men BIOTINIDASE: Là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến tái sử dụng và tái sản xuất vitamin biotin - là chất cần thiết trong quá trình chuyển hóa các chất béo, carbonhydrate và protein.
          + Bệnh Xơ nang IRT: Là một bệnh di truyền trên gen lặn gây nguy hiểm nghiêm trọng đến tính mạng gây ra bởi các bất thường của protein điều hòa dẫn truyền qua  màng xơ nang. Biểu hiện lâm sàng thường gặp nhất là rối loạn chức năng tuyến tụy và bệnh lý phổi.
          - Giá dịch vụ tại Trung tâm y tế huyện Bình Liêu:

          + Gói sàng lọc sơ sinh 3 bệnh: 387.000đ/mẫu.

          + Gói sàng lọc sơ sinh 5 bệnh: 612.000đ/mẫu.
          + Gói sàng lọc sơ sinh 7 bệnh: 816.000đ/mẫu.
Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá
Click để đánh giá bài viết

Những tin mới hơn

Những tin cũ hơn